其他项目
我们持续探索候选药物在多种其他衰老相关疾病和肌肉疾病中的全部治疗潜力。
研发管线概览
BIO101
适应症
项目
临床前
I期临床试验
II期临床试验
III期临床试验
监管审批
上市
Covid-19
COVA
DMD
MYODA
BIO101
适应症
项目
临床前
Ph. 1
Ph. 2
Ph. 3
监管审批
上市
Covid-19
COVA
DMD
MYODA
项目
临床前
I期临床试验
II期临床试验
III期临床试验
监管审批
注册
Covid-19
COVA
DMD
MYODA
BIO203
适应症
项目
临床前
I期临床试验
II期临床试验
III期临床试验
监管审批
上市
干性AMD
斯塔加特病
BIO203
适应症
项目
临床前
Ph. 1
Ph. 2
Ph. 3
监管审批
上市
干性AMD
斯塔加特病
项目
临床前
I期临床试验
II期临床试验
III期临床试验
监管审批
注册
干性AMD
斯塔加特病
BIO101 用于 COVID-19：COVA 计划
BIO101 用于 COVID-19：
COVA 计划
严重的急性呼吸道感染（如COVID-19）每年仍在全球造成数十万人死亡。尽管有疫苗接种，病毒仍在不断变异，使得重症风险持续存在，尤其是在体弱、老年或免疫功能低下的患者中。
BIO101在II/III期临床试验中显示出优异的疗效结果：在一项涉及238名重症COVID-19症状患者的研究中，与安慰剂相比，死亡或呼吸衰竭风险降低了44%。
通过其COVA计划，BIO101有望成为重症呼吸衰竭住院患者的一种治疗选择。
BIO101 用于杜氏肌营养不良症： MYODA 计划
BIO101 用于杜氏肌营养不良症：
MYODA 计划
杜氏肌营养不良症（DMD）是一种罕见的严重遗传性疾病，每5000名新生男婴中约有1例患病，全球约有22万人受累。该病会导致进行性肌肉退化，进而引起行动能力丧失、呼吸衰竭和心脏并发症，患者预期寿命通常仅为25至30年。
尽管近期有所进展，但目前的治疗方法——包括基因疗法和皮质类固醇——仍存在争议，且在延缓疾病进展方面大多效果不佳。在疾病晚期，患者通常需要呼吸辅助，严重影响其生活质量。
通过其MYODA计划，BIO101有可能成为改善非行走能力杜氏肌营养不良症（DMD）患者呼吸功能的治疗选择。
BIO203 用于年龄相关性黄斑变性：MACA 临床项目
BIO203 用于年龄相关性黄斑变性：
MACA 临床项目
年龄相关性黄斑变性（AMD）是50岁以上人群不可逆视力丧失的主要原因，主要影响黄斑——视网膜中央负责清晰中心视力的区域。
主要分为两种形式：干性AMD，占病例的80%–90%，通过玻璃膜疣的积聚逐渐进展；以及湿性AMD，一种以异常血管生长和出血为特征的晚期形式，会导致快速且永久的中心视力丧失。
百尔菲迪斯正在开发其第二个候选药物BIO203，通过靶向驱动视网膜变性的光氧化应激和炎症应激，来解决这一未被满足的医疗需求。
